21/10/2026 Actualizado a las 15:42h.

Un nuevo medicamento pasa por tres etapas para llegar a la sanidad pública, una vez que demuestra su eficacia en los ensayos clínicos. La primera ... es la autorización por parte de la agencia europea que aprueba su uso en pacientes, por su seguridad y calidad. La segunda es la del «precio y la financiación donde una comisión gubernamental fija el precio para el Sistema Nacional de Salud», explica Isabel Pineros, directora de Prestación Farmacéutica y Acceso de Farmaindustria, en la 'Jornada de Salud, Bienestar y Discapacidad. De los retos a las respuestas', organizado por la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe). «Por último está el acceso efectivo desde la red hospitalaria, cómo se lo damos al paciente, porque autorizado no significa financiado, y financiado no significa disponible».