Вход на сайт

Просмотр новости

Найдите то, что Вас интересует

Приказ Минздрава России от 12.08.2026 N 725н "Об утверждении методики определения размера платы за оказание услуги по проведению экспертизы биотехнологического лекарственного препарата, предназначенного для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленного для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биотехнологический лекарственный препарат, имеющего в своем составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала, полученного от пациента, для которого изготовлен такой биотехнологический лекарственный препарат, и предельного размера указанной платы" Зарегистрировано в Минюсте России 12.10.2026 N 88712.

Дата публикации: 19-10-2026 09:00:00

Утверждена методика определения платы за экспертизу индивидуальных биотехнологических препаратов, изготовленных в медорганизации на основе генетических исследований пациентаПриказ также содержит типовой перечень работ по экспертизе и пример расчета платы за...

Основное содержимое страницы с новостью.

19 октября 2026 годаЗДРАВООХРАНЕНИЕ

Приказ Минздрава России от 12.08.2026 N 725н
"Об утверждении методики определения размера платы за оказание услуги по проведению экспертизы биотехнологического лекарственного препарата, предназначенного для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленного для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биотехнологический лекарственный препарат, имеющего в своем составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала, полученного от пациента, для которого изготовлен такой биотехнологический лекарственный препарат, и предельного размера указанной платы"
Зарегистрировано в Минюсте России 12.10.2026 N 88712.

Утверждена методика определения платы за экспертизу индивидуальных биотехнологических препаратов, изготовленных в медорганизации на основе генетических исследований пациента

Приказ также содержит типовой перечень работ по экспертизе и пример расчета платы за экспертизу персонализированных биотехнологических препаратов.

Согласно приказу предельный размер платы за экспертизу индивидуальных биотехнологических препаратов составляет 261 805,81 рубля.

Перейти в текст документа

Схожие новости

#Наименование новостиТональностьИнформативностьДата публикации
1Приказ Минздрава России от 12.08.2026 N 725н "Об утверждении методики определения размера платы за оказание услуги по проведению экспертизы биотехнологического лекарственного препарата, предназначенного для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленного для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биотехнологический лекарственный препарат, имеющего в своем составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала, полученного от пациента, для которого изготовлен такой биотехнологический лекарственный препарат, и предельного размера указанной платы" (Зарегистрировано в Минюсте России 12.10.2026 N 88712)08.9316-10-2026
2Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12.08.2026 № 725н022.514-10-2026
3 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12.08.2026 № 725н 022.514-10-2026
4Приказ Росздравнадзора от 19.08.2026 N 750"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги "Государственная регистрация медицинских изделий"Зарегистрировано в Минюсте России 15.09.2026 N 88279.09.5618-09-2026
5 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27.08.2026 № 762н "О внесении изменений в методику оценки результативности деятельности научных организаций, подведомственных Министерству здравоохранения Российской Федерации, выполняющих научно-исследовательские, опытно-конструкторские и технологические работы гражданского назначения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 апреля 2016 г. № 239н" 016.0925-09-2026
6Приказ Росздравнадзора от 19.08.2026 N 750 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги "Государственная регистрация медицинских изделий" (Зарегистрировано в Минюсте России 15.09.2026 N 88279)010.1918-09-2026
7Приказ Минздрава России от 07.10.2026 N 861 "О внесении изменений в перечень прошедших регистрацию в соответствии с правом Евразийского экономического союза и (или) законодательством Российской Федерации лекарственных средств и (или) лекарственных препаратов, в качестве сырья для производства которых (в процессе производства которых) используется фармацевтическая субстанция спирта этилового (этанол), утвержденный Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 декабря 2024 г. N 746"06.8914-10-2026
8Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27.08.2026 № 762н "О внесении изменений в методику оценки результативности деятельности научных организаций, подведомственных Министерству здравоохранения Российской Федерации, выполняющих научно-исследовательские, опытно-конструкторские и технологические работы гражданского назначения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 апреля 2016 г. № 239н"016.0925-09-2026
9Приказ Минпромторга России от 11.09.2026 N 4746 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги "Выдача документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза" (Зарегистрировано в Минюсте России 18.09.2026 N 88347)08.4424-09-2026

Классификация: . Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 9. Тональность: 0. Информативность: 8.06. Источник: consultant.ru.