Вход на сайт

Просмотр новости

Найдите то, что Вас интересует

Приказ Минздрава России от 12.08.2026 N 725н "Об утверждении методики определения размера платы за оказание услуги по проведению экспертизы биотехнологического лекарственного препарата, предназначенного для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленного для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биотехнологический лекарственный препарат, имеющего в своем составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала, полученного от пациента, для которого изготовлен такой биотехнологический лекарственный препарат, и предельного размера указанной платы" (Зарегистрировано в Минюсте России 12.10.2026 N 88712)

Дата публикации: 18-10-2026 07:00:01

Утверждена методика определения платы за экспертизу индивидуальных биотехнологических препаратов, изготовленных в медорганизации на основе генетических исследований пациента
Приказ также содержит типовой перечень работ по экспертизе и пример расчета платы за...

Основное содержимое страницы с новостью.

  • Главная
  • Правовые ресурсы
  • "Горячие" документы
  • Приказ Минздрава России от 12.08.2026 N 725н "Об утверждении методики определения размера платы за оказание услуги по проведению экспертизы биотехнологического лекарственного препарата, предназначенного для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленного для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биотехнологический лекарственный препарат, имеющего в своем составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала, полученного от пациента, для которого изготовлен такой биотехнологический лекарственный препарат, и предельного размера указанной платы" (Зарегистрировано в Минюсте России 12.10.2026 N 88712)
Утверждена методика определения платы за экспертизу индивидуальных биотехнологических препаратов, изготовленных в медорганизации на основе генетических исследований пациента

Приказ также содержит типовой перечень работ по экспертизе и пример расчета платы за экспертизу персонализированных биотехнологических препаратов.

Согласно приказу предельный размер платы за экспертизу индивидуальных биотехнологических препаратов составляет 261 805,81 рубля.

Дата публикации на сайте: 16.10.2026

Больше документов и разъяснений по антикризисным мерам — в системе КонсультантПлюс.

Зарегистрируйся и получи пробный доступ

Схожие новости

#Наименование новостиТональностьИнформативностьДата публикации
1Приказ Минздрава России от 12.08.2026 N 725н "Об утверждении методики определения размера платы за оказание услуги по проведению экспертизы биотехнологического лекарственного препарата, предназначенного для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленного для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биотехнологический лекарственный препарат, имеющего в своем составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала, полученного от пациента, для которого изготовлен такой биотехнологический лекарственный препарат, и предельного размера указанной платы" (Зарегистрировано в Минюсте России 12.10.2026 N 88712)08.9316-10-2026
2Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12.08.2026 № 725н022.514-10-2026
3 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12.08.2026 № 725н 022.514-10-2026
4Приказ Росздравнадзора от 19.08.2026 N 750"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги "Государственная регистрация медицинских изделий"Зарегистрировано в Минюсте России 15.09.2026 N 88279.09.5618-09-2026
5Приказ Росздравнадзора от 19.08.2026 N 750 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги "Государственная регистрация медицинских изделий" (Зарегистрировано в Минюсте России 15.09.2026 N 88279)010.1918-09-2026
6Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19.08.2026 № 750 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги "Государственная регистрация медицинских изделий"010.2717-09-2026
7Приказ Минпромторга России от 11.09.2026 N 4746 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги "Выдача документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза" (Зарегистрировано в Минюсте России 18.09.2026 N 88347)08.4424-09-2026
8Приказ Минпромторга России от 11.09.2026 N 4746"Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги "Выдача документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза"Зарегистрировано в Минюсте России 18.09.2026 N 88347.07.4324-09-2026
9Приказ Минздрава России от 09.07.2026 N 671н "Об утверждении форм медицинской документации "Паспорт врачебного участка (педиатрического)" и "Паспорт врачебного участка (терапевтического)" и порядков их ведения" Зарегистрировано в Минюсте России 13.08.2026 N 87838.08.5118-08-2026

Классификация: . Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 9. Тональность: 0. Информативность: 7.7. Источник: www.consultant.ru.