Конкретизированы полномочия Минпромторга в части ведения реестра документов, содержащих сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории ЕАЭССоответствующие уточнения...
Конкретизированы полномочия Минпромторга в части ведения реестра документов, содержащих сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории ЕАЭС
Соответствующие уточнения и дополнения внесены в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденное Постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438.
Постановление вступает в силу с 1 декабря 2026 г.